Tek Gen Hastalıklar için Genetik Taramalı Tüp Bebek (PGT-M)

Tek Gen Hastalıkları İçin Genetik Taramalı Tüp Bebek (PGT-M)
 
PGT-M (Preimplantasyon Genetik Test – Monogenik), tek genle kalıtılan yani monogenik hastalıkların sonraki nesillere aktarılmasını önlemek için uygulanan özel bir tüp bebek yöntemidir. Amaç, anne veya babadan geçebilecek genetik hastalık taşıyan embriyoları tespit etmek ve yalnızca sağlıklı embriyoların rahme transfer edilmesini sağlamaktır.
 
Bu yöntem özellikle ailede genetik hastalık öyküsü bulunan çiftlerde önerilir. Örneğin; talasemi (Akdeniz anemisi), kistik fibrozis, SMA (Spinal Müsküler Atrofi), Duchenne kas distrofisi, orak hücre anemisi gibi tek genle geçen hastalıklar PGT-M ile taranabilir.
 
Uygulama Nasıl Yapılır?
 
Tedavi süreci klasik tüp bebek (IVF) yöntemiyle başlar. Laboratuvarda döllenen yumurtalardan embriyolar geliştirilir. Ardından embriyolardan birkaç hücre örneği alınarak genetik inceleme yapılır. Bu analiz sonucunda, hastalık taşıyıcısı veya hasta embriyolar belirlenir. Elde edilen sonuçlara göre yalnızca genetik olarak sağlıklı embriyolar seçilerek rahme transfer edilir.

Kimler İçin Uygundur?
           •         Kalıtsal bir hastalığı kendisi taşıyan veya ailesinde bu hastalık bulunan çiftler
           •         Daha önce genetik hastalıklı çocuk sahibi olmuş aileler
           •         Akraba evliliği bulunan çiftler

PGT-M’nin Faydaları
           •         Sağlıklı embriyo seçimi ile genetik hastalıkların geçişi önlenir.
           •         Gebelik öncesinde genetik hastalık riskleri ortadan kaldırılır.
           •         Ailelerin sağlıklı bir bebek sahibi olma şansı artar.
 
⸻
 
PGT-M, genetik hastalık öyküsü olan çiftler için bilimsel olarak en güvenilir koruyucu yöntemlerden biridir. Her çiftin durumu farklı olduğundan, bu yöntemin uygunluğuna deneyimli bir tüp bebek ve genetik uzmanı birlikte karar vermelidir.